2024年7月26日,中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研究所張永山研究員團隊在Plant Biotechnology Journal(影響因子10.1)雜志上發(fā)表了題為“GhSBI1, a CUP-SHAPED COTYLEDON 2 homologue, modulates branch internode elongation in cotton"的文章,該研究借助DAP-seq和轉(zhuǎn)錄組等技術(shù),鑒定了GhSBI1下游靶標(biāo)基因,揭示了其對棉花果枝節(jié)間伸長的抑制作用機制。
棉花(Gossypium)是世界上主要的天然纖維來源,也是重要的油料和蛋白作物。理想的株型結(jié)構(gòu)可提高棉花單位面積產(chǎn)量和機械化采收的效率。果枝長度是棉花株型重要的影響因子,適合高密度種植的緊湊株型結(jié)構(gòu)是棉花重要的育種目標(biāo)。鑒定調(diào)控棉花果枝長度的基因,并揭示其調(diào)控株型等農(nóng)藝性狀的分子機制具有重要理論價值和應(yīng)用前景。
轉(zhuǎn)錄組研究:對照組YZ-1,GhSBI1過表達處理組OE1和OE2,所有樣本均采集三個生物學(xué)重復(fù),進行轉(zhuǎn)錄組測序。
DAP-seq研究:轉(zhuǎn)錄因子GhSBI1,從標(biāo)準(zhǔn)遺傳株系陸地棉莖尖提取基因組DNA。
01 轉(zhuǎn)錄組測序
利用轉(zhuǎn)錄組分析結(jié)果獲得組間差異基因的表達情況。通過對兩個GhSBI1過表達處理組(OE1和OE2)進行轉(zhuǎn)錄組測序來識別GhSBI1影響的基因。轉(zhuǎn)錄組分析結(jié)果顯示,差異基因顯著富集在植物激素信號通路。
圖1 GhSBI1調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄組分析結(jié)果
02 DAP-seq分析
DAP-seq分析結(jié)果共鑒定出19,555個peak(富集區(qū)域),其中3,532個(18%)結(jié)合位點位于啟動子(ATG上游≤3 kb)區(qū)域。對注釋到啟動子的peak相關(guān)基因(3,466個)進行GO富集,分析結(jié)果顯示,這些基因在細胞分裂或細胞壁組織相關(guān)的生物過程中顯著富集。同時還檢測到轉(zhuǎn)錄因子GhSBI1較可靠的結(jié)合motif:5’-GDTTRCTTGTNNNACAAGYAAHC-3’。
圖2 通過DAP-seq 在全基因組范圍內(nèi)鑒定GhSBI1結(jié)合位點
03 DAP-seq與轉(zhuǎn)錄組聯(lián)合分析
作者將DAP-seq數(shù)據(jù)與轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)聯(lián)合分析來進一步確定GhSBI1直接調(diào)控參與棉花節(jié)間伸長的核心基因。聯(lián)合分析發(fā)現(xiàn)464個重疊基因,其中172個基因(37個上調(diào)和135個下調(diào))在GhSBI1過表達處理組OE1和OE2之間是共同存在的。作者選擇其中與激素生物合成/信號傳導(dǎo)或細胞擴張相關(guān)的基因進一步分析,候選基因是GID1B,JAZ8,GA3OX1,EXPANSIN 11。隨后利用電泳遷移率實驗EMSA驗證了GhSBI1在體外與目標(biāo)基因的核心motif的結(jié)合。通過雙熒光素酶報告實驗(Dual-LUC)發(fā)現(xiàn),在GhGAI3的幫助下,GhSBI1可以抑制靶基因的表達(GhJAZ8-1_Dt除外)。實驗結(jié)果表明GhSBI1通過直接與赤霉素生物合成/信號傳導(dǎo)或細胞擴張基因的啟動子結(jié)合,抑制靶基因的表達,導(dǎo)致棉花枝節(jié)間伸長的減少。
圖3 GhSBI1對棉花節(jié)間伸長基因的直接調(diào)控
GhSBI1是棉花株型的重要調(diào)節(jié)因子,其表達增加會使棉花果枝和葉柄節(jié)間縮短,敲除GhSBI1也會導(dǎo)致節(jié)間長度減少,因此適當(dāng)?shù)?i>GhSBI1表達水平對棉花節(jié)間正常伸長至關(guān)重要。GhSBI1可與GhGAIs相互作用,通過影響赤霉素生物合成和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的關(guān)鍵基因來調(diào)節(jié)果枝節(jié)間伸長。該研究成果為棉花株型和產(chǎn)量的分子改良提供了基因儲備和材料基礎(chǔ),為棉花株型調(diào)控分子機制解析提供了新思路。
圖4 GhSBI1影響棉花節(jié)間長度的調(diào)控機制模型
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