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Kinase siPOOL library(RNAi試劑)

更新時間:2024-08-07

訪問量:1067

廠商性質:生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址:

簡要描述:
siRNA pools(即siPOOLs)是一款經(jīng)過優(yōu)化設計的高復雜性的包含30條siRNA的混合物,經(jīng)證明可有效消除脫靶效應,提高了結果的可靠性(Hannus et al., 2014)。Pack Hunter (pooling) 方法通過將當個siRNA的濃度稀釋到刺激表型的閾值以下來對抗單個siRNA的脫靶。
Kinase siPOOL library(RNAi試劑)
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Kinase siPOOL library(RNAi試劑)


siRNA pools(即siPOOLs)是一款經(jīng)過優(yōu)化設計的高復雜性的包含30條siRNA的混合物,經(jīng)證明可有效消除脫靶效應,提高了結果的可靠性(Hannus et al., 2014)。Pack Hunter (pooling) 方法通過將當個siRNA的濃度稀釋到刺激表型的閾值以下來對抗單個siRNA的脫靶。借助專有的設計算法,siPOOLs中的siRNA序列經(jīng)過優(yōu)化,以實現(xiàn)較大的轉錄本覆蓋率,高效雜交,且將旁系同源基因進行了過濾,從而實現(xiàn)高效和特異性的基因沉默。


siPOOLs產(chǎn)品優(yōu)勢

  1. 使用簡單快捷  siPOOLs與多種轉染試劑兼容,幾天內就能看到結果。

  2. 高度特異性且有效  siPOOLs在標準細胞系中將脫靶率降低5-25倍,且在1-3 nM下實現(xiàn)基因敲低率≥70%。

  3. 一致的表型  與siRNA相比,由siPOOL產(chǎn)生的表型高度一致。

  4. 確保經(jīng)過檢驗  采用RT-qPCR對siPOOL干擾效果進行驗證,如果在最佳轉染條件下,敲低率低于70%,則有可能重新設計。

  5. 使用專業(yè)的數(shù)據(jù)庫注釋進行定制設計  專業(yè)的設計,確保優(yōu)化熱力學特性,且避免旁系同源基因的干擾。

  6. HPLC純化且無毒  所有siPOOL均經(jīng)過HPLC純化,可降低污染物和副作用的風險。


為了確保siPOOLs針對當前注釋的基因,設計團隊會根據(jù)新版的RefSeq注釋不斷更新siPOOL的設計。
siPOOL庫(siRNAs庫):庫中的每個基因,都被30個池化的siRNA靶向。

產(chǎn)品名稱

物種

規(guī)格

貨號

E3連接酶siPOOL庫
E3 Ligase siPOOL library

human

1 nmol

si-L010-000E3L

激酶siPOOL庫
Kinase siPOOL library

human

1 nmol

si-L010-000505

RNA結合蛋白siPOOL庫
RNA-binding protein siPOOL library

human

1 nmol

si-L010-000RBP

GPCR siPOOL庫
GPCR siPOOL library

human

1 nmol

si-L010-00GPCR

泛素化酶 siPOOL庫
Ubiquitinase siPOOL library

mouse

1 nmol

si-L010-000UBI

注:如需了解其他規(guī)格的的產(chǎn)品信息,請聯(lián)系我們。
更多規(guī)格,例如:0.1nmol、0.25nmol、0.5nmol等。
通常,siPOOLs采用帶條形編碼的離心管。不過,也可根據(jù)客戶需求定制96孔板或384孔板布局的siPOOLs產(chǎn)品。

運輸和保存

siPOOL庫,以懸液的形式保存,常溫(RT)下運輸。如果有特別要求,siPOOL也可以干粉形式運輸。siPOOL庫可以穩(wěn)定地在RT下運輸至少4周。

到達后,siPOOL庫應存儲在-20°C至-80°C。在這樣的條件下,siPOOL庫至少穩(wěn)定兩年。

如果siPOOL庫以干粉形式運輸,siPOOL應在無RNase的水中重懸。

在客戶收到貨物(或重懸)后,我們建議您將siPOOLs分裝成小體積,存儲在-20°C到-80°C條件。為了達到最佳效果,盡量減少反復凍融的次數(shù)。在良好的儲存條件以及規(guī)范的操作處理下,siPOOLs可穩(wěn)定保存至少2年。


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引用文獻:

Hannus M. et. al.: siPools: highly complex but accurately defined siRNA pools eliminate off-target effects. Nucleic Acids Res 42(12): 8049-61(2014)
Marine S. et. al.: Common Seed Analysis to Identify Off-Target Effects in siRNA Screens. Journal of Biomolecular Screening 1-9 (2011)
Jackson A. et. al.: Expression Profiling reveals off-target gene regulation by RNAi. Nature Biotechnology (2003)

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