更新時間:2024-08-07
訪問量:2142
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
生產(chǎn)地址:
品牌 | 其他品牌 |
---|
EMSA凝膠阻滯-DAP-seq
EMSA凝膠阻滯-DAP-seq
EMSA凝膠/電泳遷移率實(shí)驗技術(shù)服務(wù)常見問題
1、EMSA原理及方法
EMSA 稱凝聚阻滯實(shí)驗或凝膠電泳遷移率檢測, 是一種用于研究轉(zhuǎn)錄因子和其相關(guān)的 DNA 結(jié)合序列相互作用的技術(shù), 能對各類轉(zhuǎn)錄因子的 DNA 結(jié)合活性進(jìn)行定性和半定量分析,是一項研究細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的關(guān)鍵實(shí)驗技術(shù)。
EMSA 主要基于蛋白-探針復(fù)合物在在凝膠電泳過程中遷移較慢的原理。根據(jù)實(shí)驗設(shè)計特異性和非特異性探針,當(dāng)核酸探針與樣本蛋白混合孵育時,樣本中可以與核酸探針結(jié)合的蛋白質(zhì)與探針形成蛋白-探針復(fù)合物;這種復(fù)合物由于分子量大,在進(jìn)行聚丙烯酰胺凝膠電泳時遷移較慢,而沒有結(jié)合蛋白的探針則較快;孵育的樣本在進(jìn)行聚丙烯酰胺凝膠電泳并轉(zhuǎn)膜后,蛋白-探針復(fù)合物會在膜靠前的位置形成一條帶,說明有蛋白與目標(biāo)探針有互作。
2、看不到遷移條帶
1)蛋白樣本提取質(zhì)量不高,蛋白降解或者提取量不足。
2)樣本中沒有可以與探針結(jié)合的蛋白。
3)探針與蛋白無特異性的相互作用。
4)轉(zhuǎn)膜效率低,蛋白或者探針未轉(zhuǎn)移到膜上。
5)曝光或者成像時間過短。
6) 在 Super-Shift EMSA 測定中看不到 Super-Shift DNA/蛋白復(fù)合物帶還可能有以下原因:
a. 抗體沒有工作。不是所有的抗體都可以用于 Super-Shift EMSA,只有對非變性蛋白的表面抗原決定簇起反應(yīng)的抗體才能夠用于 Super-Shift EMSA。
b. 測定的活化的 DNA/蛋白復(fù)合物中沒有希望檢測的構(gòu)成成分存在。此時既看不到 Super-Shift 的帶,也看不到 DNA/蛋白復(fù)合物的量的減少。
c. 使用的抗體過度稀釋。一般 10~20 ul 的反應(yīng)液需要使用 0.5~1 ul 原倍的抗體。
d. 多抗與 DNA/蛋白復(fù)合物形成大的聚集物而不進(jìn)膠。在這種情況下,雖然看不到 Super-Shift 的帶,但應(yīng)當(dāng)可以看到 DAN/蛋白復(fù)合物的電泳帶明顯減少。
3、實(shí)驗背景高
1)曝光或者成像時間過長。
2)封閉時間不足或者效率不高。
3)洗滌效果不佳。
4)實(shí)驗過程中膜沒有一直處于濕潤狀態(tài)。
5)蛋白的質(zhì)量不高,雜質(zhì)多
4、EMSA如何設(shè)置對照實(shí)驗及其目的
EMSA實(shí)驗會有如下對照組:
(1)陰性對照反應(yīng)(標(biāo)記探針);
(2)常規(guī)反應(yīng)(含激活的目的轉(zhuǎn)錄因子的核蛋白+標(biāo)記探針);
(3)探針冷競爭反應(yīng)(含激活的目的轉(zhuǎn)錄因子的核蛋白+標(biāo)記探針+標(biāo)記探針100倍量的未標(biāo)記探針);
(4)突變探針的冷競爭反應(yīng)(含激活的目的轉(zhuǎn)錄因子的核蛋白+標(biāo)記探針+標(biāo)記探針100倍量的未標(biāo)記突變探針);
(5)Super-shift反應(yīng)(含激活的目的轉(zhuǎn)錄因子的核蛋白+標(biāo)記探針+目的轉(zhuǎn)錄因子的特異抗體)。
每個對照組的目的:
(1)確定探針里面是否有雜質(zhì),光有探針,沒有其他成分時,探針的位置,應(yīng)該位于下方。
(2)這個是看蛋白和探針的結(jié)合,是實(shí)驗?zāi)康?br/>(3)看探針結(jié)合的特異性。如果冷探針可以競爭結(jié)合,阻礙了標(biāo)記的探針,說明2中的結(jié)合是特異的
(4)目的和3相同。突變的冷探針應(yīng)該對2的結(jié)果沒有影響
(5)也是判斷特異性,這次是看蛋白的特異性,和抗體結(jié)合后,就會有super-shift。如果沒有,說明是其他的蛋白結(jié)合。
5、EMSA非放射性探針設(shè)計注意事項
(1)EMSA探針不宜太長,一般是幾十堿基對。太長會產(chǎn)生過多結(jié)合位點(diǎn)導(dǎo)致結(jié)果分析困難,還會產(chǎn)生超級螺旋結(jié)構(gòu)而掩蓋結(jié)合部位
(2)注意AT/GC比例
(3)防止產(chǎn)生空間位阻
(4)防止錯位配對、封閉成環(huán),排除目標(biāo)序列以外結(jié)合位點(diǎn)
(5)推薦Biotin或紅外熒光標(biāo)記,盡量不要用DIG標(biāo)記。
上一篇 : DAP-seq實(shí)驗的原理